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Diagnóstico Pré-Natal

Disponibilizamos o apoio analítico e de consultoria através de protocolo com o IPATIMUP (Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto), responsável pela execução dos parâmetros bioquímicos, segundo os padrões da mais elevada qualidade, garantindo a fiabilidade dos resultados e permitindo a elaboração de Rastreio Pré-Natal Combinado de 1º trimestre e de 2º Trimestre com elevadas taxas de deteção e baixo número de falsos positivos.

Temos uma parceria com o Cenata GmbH, Inc. (https://www.cenata.de/en/), um laboratório alemão de diagnóstico genético executante do Harmony ™ Prenatal Test, líder mundial nos testes Pré-Natais não invasivos, para o despiste das três principais Trissomias (T21, 18, 13) e Aneuploidias relacionadas aos cromossomas sexuais (X e Y).

O Harmony® Prenatal Test é um dos testes de triagem pré-natal não invasivos (NIPT) mais intensamente investigados clinicamente em doenças cromossômicas em todo o mundo. Este teste analisa os fragmentos de DNA livre fetal (cell-free DNA) em circulação no sangue materno, sendo esta característica de análise direta, que confere ao teste a sua maior exatidão e fiabilidade como teste de rastreio.

Diagnóstico Pré-Natal

Disponibilizamos o apoio analítico e de consultoria através de protocolo com o IPATIMUP (Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto), responsável pela execução dos parâmetros bioquímicos, segundo os padrões da mais elevada qualidade, garantindo a fiabilidade dos resultados e permitindo a elaboração de Rastreio Pré-Natal Combinado de 1º trimestre e de 2º Trimestre com elevadas taxas de deteção e baixo número de falsos positivos.

Temos uma parceria com o Cenata GmbH, Inc. (https://www.cenata.de/en/), um laboratório alemão de diagnóstico genético executante do Harmony ™ Prenatal Test, líder mundial nos testes Pré-Natais não invasivos, para o despiste das três principais Trissomias (T21, 18, 13) e Aneuploidias relacionadas aos cromossomas sexuais (X e Y).

O Harmony® Prenatal Test é um dos testes de triagem pré-natal não invasivos (NIPT) mais intensamente investigados clinicamente em doenças cromossômicas em todo o mundo. Este teste analisa os fragmentos de DNA livre fetal (cell-free DNA) em circulação no sangue materno, sendo esta característica de análise direta, que confere ao teste a sua maior exatidão e fiabilidade como teste de rastreio.

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